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CDMO研发生产服务
小分子药物研发、生产一站式CDMO服务
CDMO研发

j9九游会生物凭借在基于结构的药物研发（SBDD）领域的技术优势，向全球合作伙伴提供领先的CRO药物研发服务，及贯穿药品生产流程的CDMO服务。，作为j9九游会生物的子公司，是一家高速成长中的药物定制研发与生产企业，致力于为全球合作伙伴提供专业的CDMO服务，从原料药到制剂，从临床前到商业化供应，覆盖药物全生命周期的高效、灵活、高质量的一站式解决方案。

经过十余年的发展，朗华建立了完善的质量管理体系、EHS管理体系和知识产权保护，拥有国内领先的API和制剂研发技术平台，分别在台州、宁波、上海设有三个研发中心，拥有13,000平方米的实验室、689人的研发团队。朗华制药深度参与了20多个新药的上市过程，产品线涵盖肿瘤、艾滋病、糖尿病、心血管等领域，拥有良好的交付记录。

朗华先后通过了NMPA, FDA, EDQM, PMDA, ANVISA, WHO等权威机构审计和认证，并通过了PSCI审计，为全球新药研发机构和跨国制药公司长期提供优质的产品和服务，使患者能买得到、买得起急需的药物，为人类的健康贡献自己的力量。

  1. 860

    产能

  2. 13,000

    实验室面积

  3. 689

    科学家及研发人员

  4. 885

    合作客户

  5. 11

    获得US-DMF、EU-GMP证书、

    WHO-PQ证书、CEP证书

  6. 14

    通过FDA、EDQM、WHO、 ANVISA、

    PMDA、NMPA等审计

  7. 400

    客户QA审计

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